在細(xì)胞色素P450（CYP2C19）慢代謝者中，服用推薦劑量的氯吡格雷其活性代謝物的血藥濃度升高，抗血小板作用增強(qiáng)。（）

伴有壞疽風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重周?chē)芗膊』颊呓妹劳新鍫?。（?/p>

伊伐布雷定對(duì)心房、房室或者心室傳導(dǎo)時(shí)間均有明顯影響。（）

雙嘧達(dá)莫口服吸收迅速，平均達(dá)峰時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2-3小時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合率低，容易通過(guò)血液透析。（）

食物可使卡托普利的吸收減少，故宜在餐前1小時(shí)服藥。（）

老年患者對(duì)氯硝西泮的敏感性較低，用于控制癲癇時(shí)可能需要較大的劑量。（）

環(huán)丙沙星對(duì)青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產(chǎn)酶流感桿菌和莫拉菌屬抗菌活性弱。（）

華法林用藥過(guò)量后可給予魚(yú)精蛋白進(jìn)行對(duì)抗，使華法林失去抗凝作用。（）

阿卡波糖只作用在腸道，體內(nèi)生物利用度極低，低生物利用度與治療效果無(wú)關(guān)。（）

進(jìn)食可顯著影響阿奇霉素的吸收，口服用藥需在飯前1小時(shí)或餐后2小時(shí)服用。（）