A.精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度
B.準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度
C.中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
D.線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間
E.選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)
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A.回收率（％）＝（C－B）/A×100%
B. 回收率（％）＝（C－A）/B×100%
C. 回收率（％）＝B/（C－A）×100%
D. 回收率（％）＝A/（C－B）×100%
E. 回收率（％）＝（A＋B）/C×100%
A. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）
B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）
C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）
D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）
E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）
A.等吸收點(diǎn)法
B.吸收系數(shù)法
C.系數(shù)倍率法
D.導(dǎo)數(shù)光譜法
E.差示光譜法
A.內(nèi)徑約0.9cm，中性氧化鋁5g，濕法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗
B.內(nèi)徑約0.3cm，酸性氧化鋁5g，干法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗
C.內(nèi)徑約0.9mm，中性氧化鋁5g，干法裝柱，30mL水預(yù)洗
D.內(nèi)徑約0.2mm，硅膠5g，濕法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗
E.內(nèi)徑約0.9cm，硅藻土5g，濕法裝柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗
A.加入少許乙醇使其變得澄清
B.久置（約1hr）分層變得澄清
C.在分離后的氯仿相中加脫水劑（如無(wú)水Na2SO4）處理
D.加入醋酐到氯仿層中脫水
E.經(jīng)濾紙濾過(guò)除去微量水分
最新試題
生物堿用C18柱為固定相進(jìn)行離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定時(shí)，常采用的離子對(duì)試劑是（）
中藥分析中，大多數(shù)組分均在可見(jiàn)、紫外區(qū)有吸收，這類(lèi)組分通常采用的檢測(cè)器是（）
下列可以在已建立的指紋圖譜中對(duì)指紋峰進(jìn)行指認(rèn)的技術(shù)是（）
牛黃解毒片中用升華法鑒別的成分是（）
六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24~40pm，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀，是（）的特征
可用HPLC 紫外檢測(cè)器檢測(cè)的物質(zhì)（）
中藥的檢查包括的范圍是（）
用氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)油的含量時(shí)，常用（）
簡(jiǎn)述含量測(cè)定時(shí)樣品的分離凈化方法。
試述化學(xué)分析法的適用范圍。