單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械注冊人和備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位建立（）檔案，對有不良信用記錄的增加監(jiān)督檢查頻次。
A.信用
B.質(zhì)量
C.安全
D.誠信
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題（）是控制與消除產(chǎn)品缺陷的責(zé)任主體，應(yīng)當(dāng)主動對缺陷產(chǎn)品實(shí)施召回。
A.藥品監(jiān)管部門
B.消費(fèi)者
C.醫(yī)療器械銷售企業(yè)
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械質(zhì)量公告由（）發(fā)布。
A.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題