參見下圖：（1）寫出化學式；（2）為什么上面那個芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結構式（下部芳烴仍保留六齒配位）。

試討論兩個相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。

給出下列配合物的價電子計數和可能結構：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2

有機金屬化合物的基本特點是其中含（）鍵；金屬原子簇化合物的共同特點是其中含（）鍵；而生物體中復雜的生物配合物中卻常含（）或（）。

討論V（CO）6-、Cr（CO）6、Mn（CO）6+系列中CO的伸縮振動頻率的變化趨勢。

配合物[Fe（η5-C5H5）2][BF5]，Fe（CO）5，[Fe（CO）4]2-，CO2（CO）8中違背18電子規(guī)則的是（）。

以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？

說明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應的最簡單的有機化合物是（），Mn2（CO）10對應的最簡單的有機化合物是（）。

已知P的電負性為2.1，N的電負性為3.0，O的電負性為3.5。根據電負性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請就此現象解釋。