A.國(guó)家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主,省級(jí)藥品評(píng)價(jià)抽驗(yàn)以抽驗(yàn)為主,抽査檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布
B.對(duì)由于藥品質(zhì)量嚴(yán)重影響用藥安全、有效的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)布;對(duì)藥品的評(píng)價(jià)抽驗(yàn),應(yīng)給出藥品質(zhì)量分析報(bào)告,定期在藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布
C.藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)
D.復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)應(yīng)向原藥品檢驗(yàn)所或原藥品檢驗(yàn)所的上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所提出,也可以直接向中國(guó)食品藥品檢定研究院提出
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A.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性,具有比生產(chǎn)或驗(yàn)收檢驗(yàn)更高的權(quán)威性
B.國(guó)家依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所分為四級(jí):中國(guó)食品藥品檢定研究院、省級(jí)藥品檢驗(yàn)所、市級(jí)藥品檢驗(yàn)所、縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.省和省以下各級(jí)藥品檢驗(yàn)所受上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)
D.省和省以下各級(jí)藥品檢驗(yàn)所受同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo),業(yè)務(wù)上受上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所指導(dǎo)
A.有效期至XXXX.XX.
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX/XX/XX
D.預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注應(yīng)自分裝日期計(jì)算
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關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()