多項(xiàng)選擇題指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品包括（）

A.進(jìn)口藥品
B.首次在中國銷售的藥品
C.再評價的藥品
D.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
E.國家規(guī)定的其他藥品


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1.多項(xiàng)選擇題必須在藥品標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)志的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.非處方藥

2.多項(xiàng)選擇題對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議時，當(dāng)事人可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)。渠道有（）

A.向縣以上人民政府申請復(fù)驗(yàn)
B.向省藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)
C.向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)
D.向上一級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)
E.直接向國家藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)必須符合（）

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合（）

A.生產(chǎn)要求
B.藥用要求
C.衛(wèi)生要求
D.藥理標(biāo)準(zhǔn)
E.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

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