A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售
B.實施批準文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進
C.城鄉(xiāng)集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經營企業(yè)購進中藥材應標明產地
E.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志
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A.藥典
B.國家藥品標準
C.省級規(guī)范
D.企業(yè)內部標準
E.按中藥材國家標準或經審核批準的中藥材標準進行檢驗
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術職稱的人
D.依法經資格認定的藥學技術人員
E.主管藥師以上技術職稱的人
A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
A.血液制品
B.計生藥品
C.疫苗類制品
D.首次在中國銷售的藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑
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最新試題
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點是()
應當慎重用藥的情形是()
零售藥店中藥飲片調劑人員應具備的條件是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()