A.新藥申請 B.仿制藥申請 C.補充申請 D.再注冊申請
A.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過1年 B.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過2年 C.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過3年 D.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過5年
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準(zhǔn)D.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整E.各地參照國家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%