A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計(jì)量方法
D.用藥次數(shù)
E.療程期限
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A.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音
B.商品名稱、通用名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱
C.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音
D.通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱
E.英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音
A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為3年,過期作廢
B.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜
D.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
E.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出
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最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()