單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地（）提交注冊申請資料。
A.縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行（）。
A.特殊管理
B.藥品保管
C.分類管理
D.藥品儲備
2.單項選擇題通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）。
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》。下列情形按假藥論處的是（）。
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的
4.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是（）
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
5.單項選擇題將單位劑量麻黃堿類藥物含量（）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。
A.大于30mg
B.等于30mg
C.超過720mg
D.超過800mg
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
題型：單項選擇題
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
題型：單項選擇題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
題型：單項選擇題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
題型：單項選擇題
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
題型：多項選擇題