A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定
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A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.A省衛(wèi)生行政部門
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
A.負(fù)責(zé)藥品儲備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)
A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)
A.新藥監(jiān)測期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品
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最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()