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A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購買者的身份證，并對其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝

A.存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售
B.懷疑為假藥的，及時(shí)退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄