A.工藝規(guī)程 B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝 C.新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn) D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 E.進(jìn)口藥品
A.A類藥品不良反應(yīng) B.B類藥品不良反應(yīng) C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng) D.可疑不良反應(yīng) E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)
A.在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū),經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥 B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗 C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)應(yīng)設(shè)立專架或?qū)9?,必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥,并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄 D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送,分店不得獨(dú)自采購 E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲(chǔ)條件,并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作