A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
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A.第一類(lèi)精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類(lèi)精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
A.藥品直銷(xiāo)
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購(gòu)進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
E.藥品營(yíng)銷(xiāo)
A.國(guó)家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國(guó)藥品管理法
C.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.麻醉藥品
B.阿托品片
C.苯巴比妥片
D.精神藥品
E.放射性藥品
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最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
藥品分類(lèi)管理的意義是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()