單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定,醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為()

A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字


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1.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審批機(jī)關(guān)是() 

A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口,并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案.海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的()

A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品證書》
C.《進(jìn)口許可證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證書》

4.單項(xiàng)選擇題處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布()

A.電視
B.報紙
C.廣播
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物

5.單項(xiàng)選擇題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須取得()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》

最新試題

對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu),責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()

題型:單項(xiàng)選擇題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在()

題型:單項(xiàng)選擇題