寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值（包括0和正整數(shù)）：

寫出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。

試討論兩個相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。

PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？

指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型：（提示：styx為4220）（1）CH3Mn（CO）5（2）K[PtCl3（C2H4）]·H2O （3）（η5-C5H5）2Co（4）B6H10 （5）K2Re2Cl8·2H2O 

配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場配位體嗎？

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是（）。

已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請就此現(xiàn)象解釋。