寫(xiě)出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。

給出下列配合物的價(jià)電子計(jì)數(shù)和可能結(jié)構(gòu)：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，在CpCo（CO），CpFe（CO）2，Mn（CO）5，Mo（CO）5中與CH2屬等葉片相似的分子片有（）。

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫(xiě)出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

寫(xiě)出下列配合物的化學(xué)式（用ηn標(biāo)明齒合度）：

有機(jī)金屬化合物的基本特點(diǎn)是其中含（）鍵；金屬原子簇化合物的共同特點(diǎn)是其中含（）鍵；而生物體中復(fù)雜的生物配合物中卻常含（）或（）。

已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。

二茂鐵比二茂鈷穩(wěn)定，原因是什么？

試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對(duì)強(qiáng)弱。

參見(jiàn)下圖：（1）寫(xiě)出化學(xué)式；（2）為什么上面那個(gè)芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結(jié)構(gòu)式（下部芳烴仍保留六齒配位）。