A.屬烷化劑類抗腫瘤藥
B.是根據(jù)前藥原理設(shè)計的藥
C.可溶于水，但在水中不穩(wěn)定，可形成不溶于水的物質(zhì)
D.含一分子結(jié)晶水為固體，無水物為油狀液體
E.在體外無活性，進入體內(nèi)經(jīng)代謝而發(fā)揮作用，因此本身是前體藥物
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A.鹽酸多柔比星
B.紫杉醇
C.伊立替康
D.鬼臼毒素
E.長春瑞濱
A.紫杉特爾
B.伊立替康
C.多柔比星
D.長春瑞濱
E.米托蒽醌
A.與茚三酮試劑作用產(chǎn)生紫色
B.在稀鹽酸中加茚三酮試劑加熱后顯紅色
C.可溶于水，不溶于乙醇
D.分子中含手性碳原子，溶液顯右旋光性
E.在空氣及日光下穩(wěn)定
A.4-羥基環(huán)磷酰胺
B.4-酮基環(huán)磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
A.亞硝基脲類烷化劑
B.氮芥類烷化劑
C.嘧啶類抗代謝物
D.嘌呤類抗代謝物
E.葉酸類抗代謝物
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。