A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
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E.哌唑嗪
A.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體，降低ACh釋放，降低唾液分泌
B.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過(guò)量唾液分泌
C.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂(lè)定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。