A.增加對PEPT1的轉運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
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A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測
C.根據(jù)藥理活性預測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測
E.根據(jù)藥物化學結構預測
A.與受體結合是可逆的
B.本身能產生生理效應
C.本身不能產生生理效應
D.能抑制激動藥的最大效應
E.使激動藥的量效曲線平行右移
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率
A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測定值
E.尿量增減的毫升數(shù)
最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
處方中含有凡士林的產品有（）。