A.調(diào)劑學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)
E.物理藥劑學(xué)
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A.按標(biāo)示溫度儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放
E.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.甘露醇注射液
C.等滲氯化鈉注射液
D.右旋糖酐注射液
E.靜脈注射用脂肪乳劑
A.溶劑組成改變引起
B.pH值改變
C.離子作用
D.配合量
E.混合順序
A.鹽析作用
B.離子作用
C.直接反應(yīng)
D.pH改變
E.溶劑組成改變
A.溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸
E.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀
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最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。