A.堿金屬皂
B.堿土金屬皂
C.十二烷基硫酸鈉
D.吐溫
E.賣澤
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A.應(yīng)澄清
B.配制時(shí)可適當(dāng)加入抗氧劑、防腐劑、緩沖劑、矯味劑及著色劑
C.所加入的添加劑均不得影響主藥的性能,也不得干擾藥品檢驗(yàn)
D.應(yīng)密閉,置陰涼處保存
E.溶劑為水
A.60-90%
B.50-80%
C.40-60%
D.30-70%
E.20-50%
A.F值越小混懸劑越穩(wěn)定
B.β值越小混懸劑越穩(wěn)定
C.混懸劑中微粒大小對(duì)其穩(wěn)定性影響不大
D.可用濁度儀測(cè)定混懸液的流變學(xué)
E.優(yōu)良的混懸劑在貯存后再振搖,沉降物應(yīng)能很快重新分散
A.>1nm
B.0.001~0.1μm
C.0.1~10μm
D.0.1~100μm
E.<1nm
A.填充劑
B.稀釋劑
C.黏合劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
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最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。