單項(xiàng)選擇題某藥廠生產(chǎn)的一批左氧氟沙星片，規(guī)格為0.1g，批號(hào)20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日進(jìn)行銷售發(fā)貨，發(fā)貨前進(jìn)行檢驗(yàn)。該藥品的有效期至（）
A.2016年10月1日
B.2016年10月2日
C.2016年10月3日
D.2016年9月30日
E.2016年11月1日
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1.單項(xiàng)選擇題某藥廠生產(chǎn)的一批左氧氟沙星片，規(guī)格為0.1g，批號(hào)20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日進(jìn)行銷售發(fā)貨，發(fā)貨前進(jìn)行檢驗(yàn)。該藥品的重量差異限度為（）
A.±3.0%
B.±4.0%
C.±5.0%
D.±5.5%
E.±7.5%
2.單項(xiàng)選擇題某藥廠生產(chǎn)的一批左氧氟沙星片，規(guī)格為0.1g，批號(hào)20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日進(jìn)行銷售發(fā)貨，發(fā)貨前進(jìn)行檢驗(yàn)。該檢驗(yàn)類型屬于（）
A.出廠檢驗(yàn)
B.委托檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)
D.復(fù)核檢驗(yàn)
E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
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根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
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