A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉維酸
D.頭孢羥氨芐
E.多西環(huán)素
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D.磷酸二酯酶抑制劑
E.單胺氧化酶抑制劑
A.氫化可的松
B.潑尼松龍
C.氟輕松
D.地塞米松
E.曲安奈德
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.阿卡波糖
E.胰島素
A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩
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最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。