A.血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.毛細(xì)血管的通透性
D.微粒給藥系統(tǒng)
E.藥物與組織的親和力
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A.減少給藥次數(shù)
B.避免肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.裝入液層過厚
B.真空度不夠
C.升華供熱過快
D.干燥時(shí)間不夠
E.冷凝器溫度偏高
A.硬脂酸鎂
B.苯扎氯銨
C.土耳其紅油
D.有機(jī)胺皂
E.阿洛索-OT
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
A.劑型可影響療效
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)
E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。