A.放大共模信號,抑制差模信號
B.放大差模信號,抑制共模信號
C.差模信號和共模信號都抑制
D.差模信號和共模信號都放大
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A.不確定
B.不變
C.減小一半
D.增大一倍
A.阻容耦合
B.光電耦合
C.變壓器耦合
D.直接耦合
A.穩(wěn)定工作點
B.提高輸入電阻
C.擴(kuò)展頻帶
D.抑制溫漂
A.各級放大倍數(shù)之和
B.各級放大倍數(shù)之差
C.各級放大倍數(shù)之積
D.各級放大倍數(shù)之商
A.輸出電壓和輸入電流之比
B.輸出電壓和輸出電流之比
C.輸入電壓和輸出電流之比
D.輸入電壓和輸入電流之比
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最新試題
穩(wěn)壓電路的穩(wěn)壓系數(shù)是指在負(fù)載和環(huán)境溫度不變時,穩(wěn)壓電路輸出電壓相對變化率和輸入電壓的相對變化率之比,則()
產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時,可以以“見隨附資料”等形式提供。
在焊接電路元件時,應(yīng)遵循的原則是()
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國注冊時需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件,還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時的臨床評價資料。
已經(jīng)注冊的醫(yī)療器械,在醫(yī)療器械注冊證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨銷售,不用注冊。
在質(zhì)量管理體系文件里,生產(chǎn)過程中使用的生產(chǎn)工藝規(guī)程屬于技術(shù)文件。
變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項變更。
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報中,如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有變化,申請人無需遞交產(chǎn)品檢驗報告。
戴維南定理指出,一個有原線性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為()
在串聯(lián)型石英晶體諧振電路中,石英晶體呈()