A.美國(guó),西歐、日本
B.中國(guó)、美國(guó)
C.西歐、中國(guó)
D.美國(guó)、日本
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A.醫(yī)用加速器,聲聽診儀
B.電子顯微鏡
C.內(nèi)鏡
D.紅外熱像儀
A.腦電圖儀,B超診斷儀
B.自動(dòng)監(jiān)護(hù)儀,同位素掃描儀
C.內(nèi)鏡,心臟起搏器
D.紅外熱像儀,激光治療儀
如圖所示是同步RS觸發(fā)器的時(shí)序電路圖()
A.對(duì)
B.錯(cuò)
C.在第3脈沖發(fā)生了空翻
如圖所示是基本RS觸發(fā)器的時(shí)序電路圖()
A.對(duì)
B.錯(cuò)
如圖所示是主從JK觸發(fā)器的時(shí)序電路圖()
A.對(duì)
B.錯(cuò)
C.在第2脈沖發(fā)生了空翻
D.在第3脈沖發(fā)生了空翻
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最新試題
學(xué)校按期舉行運(yùn)動(dòng)會(huì)Y的條件天不下雨、領(lǐng)導(dǎo)必須有時(shí)間出席、運(yùn)動(dòng)會(huì)場(chǎng)地?zé)o積水分別記為A、B、C,則:Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是()
為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性,已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的,在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。
整流電路中,我們希望其脈動(dòng)系數(shù)s()
LC正弦波振蕩電路的基本類型按照引入正反饋的反饋方式可以分為()
穩(wěn)壓電路的主要任務(wù)是()
國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。
監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求,僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。
變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。
下列關(guān)于放大器的輸入電阻、輸出電阻敘述正確的是()
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件,還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。