討論V（CO）6-、Cr（CO）6、Mn（CO）6+系列中CO的伸縮振動(dòng)頻率的變化趨勢(shì)。

以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？

試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對(duì)強(qiáng)弱。

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（）。

假定NO為三電子給予體，在M（CO）x（NO）y分子中要讓M服從EAN規(guī)則，x和y理論上可取哪些數(shù)值（M可代表V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni，x、y必為整數(shù)）？

寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。

PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。

寫出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡(jiǎn)單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。