給出下列配合物的價(jià)電子計(jì)數(shù)和可能結(jié)構(gòu)：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

說(shuō)明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過(guò)渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

下列配體與d區(qū)金屬原子（如Co）之間可能采取何種齒合度（ηn）？ （1）C2H4（2）環(huán)戊二烯基（3）C6H6（4）丁二烯（5）環(huán)辛四烯

討論V（CO）6-、Cr（CO）6、Mn（CO）6+系列中CO的伸縮振動(dòng)頻率的變化趨勢(shì)。

寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。

已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。

試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。