對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年

（）不是保健食品名稱的組織部分。

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。