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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口的藥品的注冊申請屬于()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
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初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的臨床試驗屬于()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
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制備空膠囊的主要原料是()
A.瓊脂
B.明膠
C.羧甲基纖維素鈉
D.阿拉伯膠
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