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省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。()
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省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。()
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研制新藥,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗。()
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