在比較同一藥物口服試驗制劑和參比制劑（上市制劑）的生物等效性試驗后，觀察到試驗制劑比上市制劑有更大的生物利用度。 （1）能否批準(zhǔn)該試驗制劑上市，并認(rèn)為它優(yōu)于注冊制劑？ （2）能否認(rèn)為兩個制劑有一致的藥效？ （3）服用試驗制劑是否會引起服用上市制劑不會出現(xiàn)的治療問題？
最新試題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
