A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
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A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細(xì)胞(微褶細(xì)胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
E.未解離型藥物
A.漏槽
B.動(dòng)態(tài)平衡
C.飽和
D.均是
E.均不是
A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B.精神因素
C.食物的組成
D.藥物的理化性質(zhì)
E.身體姿勢(shì)
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最新試題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
影響胃液體排空的主要因素是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()