A.該二元系統(tǒng)屬于正偏差系統(tǒng)
B.該二元系統(tǒng)屬于負(fù)偏差系統(tǒng)
C.該二元系統(tǒng)是理想溶液
D.其中的A和B可以實(shí)現(xiàn)分離
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A.可以小于1
B.可以大于1
C.可以等于1
D.不可等于1
A.先析出的物質(zhì)一般是某一純組分
B.會(huì)同時(shí)析出兩種固溶體
C.不會(huì)有固溶體析出
D.先析出的物質(zhì)是一種固溶體
A.A=U+TSA=U+TS
B.A=U-TS
C.A=U×TS
A.應(yīng)使用偏摩爾量的概念
B.不應(yīng)使用偏摩爾量的概念
C.仍應(yīng)使用摩爾量的概念
A.小于1
B.等于1
C.大于1
最新試題
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。