《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）

凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）