多項(xiàng)選擇題測(cè)量?jī)x器準(zhǔn)確度是一個(gè)定性的概念（）

A.可以說準(zhǔn)確度為0.25%
B.可以說準(zhǔn)確度為3等
C.可以說準(zhǔn)確度為0.5級(jí)
D.可以說準(zhǔn)確度為≤8mg或±10mg


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1.多項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持儀器設(shè)備的（）記錄。

A.分包
B.使用
C.維護(hù)
D.修理

2.多項(xiàng)選擇題紫外-可見分光光度計(jì)配備的光源有（）。

A.鈉光燈
B.氘燈
C.碘鎢燈
D.汞燈
E.熒光燈

3.多項(xiàng)選擇題我國(guó)GMP的適用范圍是（）

A.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.注射劑生產(chǎn)的全過程
C.片劑生產(chǎn)的全過程
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程
E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程

4.多項(xiàng)選擇題在藥品的標(biāo)簽或說明書上，應(yīng)注明的內(nèi)容是（）。

A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.注冊(cè)商標(biāo)圖案
D.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項(xiàng)
E.有效期.生產(chǎn)日期.產(chǎn)品批號(hào)

5.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品