A.批準(zhǔn)文號
B.廣告審查批準(zhǔn)文號
C.注冊商標(biāo)圖案
D.不良反應(yīng),禁忌和注意事項
E.有效期.生產(chǎn)日期.產(chǎn)品批號
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.裝量
B.可見異物
C.微生物限度檢查
D.無菌
E.熱原
A.加入Na2CO3溶液
B.加無水草酸的醋酐溶液
C.提取分離
D.加掩蔽劑
E.采用雙相滴定
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.離子交換法
A.柱頭
B.子房
C.花柱
D.花藥
E.花絲
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
屬于信號雜質(zhì)的是()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()