多項(xiàng)選擇題下列屬于《藥品管理法》立法目的的是（）

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)利
E.保障人體用藥安全


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1.多項(xiàng)選擇題若客戶提出復(fù)驗(yàn)，則其應(yīng)提供（）

A.法人委托書
B.原檢驗(yàn)報(bào)告書
C.加蓋申請(qǐng)單位紅章的“復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)書”
D.生產(chǎn)廠的檢驗(yàn)報(bào)告書
E.復(fù)驗(yàn)樣品

2.多項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)中用到的標(biāo)準(zhǔn)品，原始記錄中應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)品的（）

A.來源
B.批號(hào)
C.含量（或效價(jià)）
D.使用前處理
E.價(jià)格

3.多項(xiàng)選擇題保存期的留樣則可以銷毀，銷毀方式有（）

A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚燒
E.低價(jià)處理以避免資源浪費(fèi)

4.多項(xiàng)選擇題下列（）情況可不受理復(fù)檢。

A.樣品明顯不均勻
B.熱原不符合規(guī)定
C.未交納檢驗(yàn)費(fèi)用
D.已申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)但對(duì)復(fù)驗(yàn)結(jié)果有異議
E.可見異物不符合規(guī)定

5.多項(xiàng)選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列（）在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.首次在中國銷售的藥品
C.抗癌化學(xué)藥品
D.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
E.血液制品