A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品B.首次在中國(guó)銷售的藥品C.抗癌化學(xué)藥品D.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品E.血液制品
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 E.企業(yè)法人必需具有藥學(xué)技術(shù)職稱
A.含量準(zhǔn)確、重量差異小 B.壓制片中藥物很穩(wěn)定,故無保存期規(guī)定 C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定 D.色澤均勻,完整光滑,硬度符合要求 E.片劑大部分經(jīng)口服用,不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查