A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
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A.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
C.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
A.金銀花
B.大黃
C.黃芩
D.烏頭
A.草酸鈣方晶
B.晶纖維
C.草酸鈣簇晶
D.草酸鈣砂晶
A.氫氧化鈉
B.氫氧化鉀
C.氨溶液
D.三乙胺
A.黃酮類
B.氨基酸類
C.生物堿類
D.香豆素類
最新試題
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）