A.處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或沒收財(cái)產(chǎn)。
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A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號(hào)
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
A.藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5～99件，隨機(jī)抽5件取樣
C.100～1000件，按5%比例取樣
D.超過1000件，按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘，置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜
D.除另有規(guī)定外，一般上行展開10cm，高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)，方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研究、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）