A.試劑的組成和化學式完全相符
B.試劑的純度一般應在99.95%~100.05%,且穩(wěn)定,不發(fā)生副反應
C.試劑有較大的摩爾質量,可減少稱量誤差
D.以上均正確
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A.沉淀反應時要求:稀、攪、熱、陳化
B.沉淀反應時要求:濃、熱、加電解質、不陳化
C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌
D.組成應固定、化學穩(wěn)定性好、分子量大
A.不少于15%
B.小于15%且不少于2%
C.小于2%且不少于0.2%
D.吸收足量水分形成液體
A.紫外-可見分光光度法
B.紅外分光光度法
C.熒光分析法
D.毛細管電泳法
A.袋裝茶劑
B.含糖塊狀茶劑
C.不含糖塊狀茶劑
D.煎煮茶劑
A.所有注射劑
B.溶液型靜脈用注射劑
C.注射液
D.溶液型注射劑
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最新試題
質量單位都是千進制,1g=1000mg。()
引入雜質的途徑有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內容包括()
特殊雜質是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質量標準,不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()