對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品，精密稱定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計算，即得。若測得的吸收度為A，則含量百分率的計算式為（）。
A．A/715×250/5×1/m×100%
B．A/715×100/5×250×1/m×100%
C．A×715×250/5×1/m×100%
D．A×715×100/5× 250×1/m×100%
E．A/715×1/m×100%
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A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準
D.增加平行試驗次數(shù)
A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強
D.該物質(zhì)對某波長的光透光率很高
A.化學計量點
B.滴定誤差
C.滴定等當點
D.滴定終點
A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點
C.與AsH3形成有色斑點
D.消除AsH3的干擾
A.崩解度
B.含量均勻度
C.硬度
D.溶出度
最新試題
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）
容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）
溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）