《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。