A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
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A.經(jīng)營(yíng)方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊(cè)資本
A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
A.情有可原
B.損害了A的利益，但實(shí)際上并未違規(guī)
C.是嚴(yán)重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用
D.予以淘汰
A.首次在中國市場(chǎng)上銷售的藥品
B.市場(chǎng)上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。