以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實驗？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。