A.適用于任何相變功的計算
B.只適用于固體或液體氣化為蒸氣（視為理想氣體）的功的計算
C.可適用于蒸氣為實際氣體的相變功的計算
D.不能用于固液相變化和固體晶型轉(zhuǎn)化
E.均不適用
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下面諸式不能稱為基爾霍夫公式的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.在等溫過程中，系統(tǒng)的內(nèi)能守恒
B.在無功過程中，內(nèi)能變化與過程熱相等
C.在等壓過程中，焓變與過程熱相等
D.在絕熱過程中，氣體內(nèi)能變化等于過程的功
E.在無功過程中，內(nèi)能變化等于過程熱，表明內(nèi)能變化與過程有關
A.ΔU>0
B.ΔU<0
C.ΔT>0
D.ΔT<0
E.ΔT=0
A.溫度下降
B.溫度升高
C.內(nèi)能增加
D.焓降低
E.壓力增加
A.ΔU=Q-W
B.pVγ=k
C.W=p（V2-V1）
D.Cp，m-CV，m=R
E.ΔH=ΔU+pΔV
最新試題
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。