A.化學(xué)反應(yīng)進度之值，與反應(yīng)完成的程度無關(guān)
B.化學(xué)反應(yīng)進度之值，與反應(yīng)式寫法有關(guān)
C.對于指定反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)進度之值與物質(zhì)的選擇有關(guān)
D.反應(yīng)進度之值與平衡轉(zhuǎn)化率有關(guān)
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A.有1molN2和3molH2變成了2molNH3
B.反應(yīng)已進行完全，系統(tǒng)中只有生成物存在
C.有1molN2和3molH2參加了反應(yīng)
D.有2molNH3參加了反應(yīng)
A.SO3的生成焓
B.S（斜方，晶）的燃燒焓
C.既是SO3的生成焓，也是S（斜方，晶）的燃燒焓
D.既不是SO3的生成焓，也不是S（斜方，晶）的燃燒焓
A.1mol
B.3mol
C.2mol
D.1/2mol
A.只適用于無相變，無化學(xué)變化的等壓變溫過程
B.只適用于無相變，無化學(xué)變化的等容變溫過程
C.適用于無相變，無化學(xué)變化的任意過程
D.以上答案均不正確
A.Cp，m與Cv，m不相等，因等壓過程比等容過程系統(tǒng)多作體積功
B.Cp，m–Cv，m=R既適用于理想氣體體系，也適用于實際氣體體系
C.Cv，m=3/2R適用于單原子理想氣體混合物
D.在可逆相變中Cp，m和Cv，m都為無限大
最新試題
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）