A.布朗運動
B.電泳
C.電滲
D.沉降電勢
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A.具有膠體所特有的分散性,不均勻(多相)性和聚結不穩(wěn)定性
B.具有膠體所特有的分散性
C.具有膠體的不均勻(多相)性
D.具有膠體的聚結不穩(wěn)定性
A.是熱力學穩(wěn)定體系
B.是熱力學不穩(wěn)定體系
C.是動力學穩(wěn)定體系
D.是動力學不穩(wěn)定體系
A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.不能確定
A.KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4
B.CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl
C.CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4
D.K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl
A.Al(NO3)3> MgSO4> K3Fe(CN)6
B.K3Fe(CN)6> MgSO4> Al(NO3)3
C.MgSO4> Al(NO3)3> K3Fe(CN)6
D.MgSO4> K3Fe(CN)6> Al(NO3)3
最新試題
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。